EB病毒是一种重要的感染人类的DNA病毒。与EBV感染有关的疾病很多,特别是与鼻咽癌有密切关系。随着近代分子生物学的发展，对EBV感染的诊断，从原理到方法都得到了突飞猛进的发展。对病原的测定，由于操作要求高、设备及试剂昂贵等，应用受到限制，因此EBV感染的免疫血清学检测是目前NPC筛查最常用的手段。NPC的早期诊断与临床分期对放疗的疗效意义重大，病期越早，疗效越高；病期越晚，疗效越低。我们研制的新一代EBV感染的血清学诊断试剂可作为目前NPC主要筛查试剂（详见WHO IARC 2005年会资料，其中列举了多种EB病毒抗体诊断指标，并特别引用我们发表的文章）。
 
   EBV感染B淋巴细胞分为潜伏感染和溶解性感染两种，潜伏感染有三型，各型感染都表达EBNA1抗原，所以选用EBNA1抗原免疫应答产生的各类抗体作为EBV感染的血清学指标最有代表意义。
 
   由于鼻咽癌的主要表现是EBV潜伏感染伴有小量的溶解性感染（约15%～20%），溶解性感染出现三个时相，首先表达立即早期抗原（Zebra）；接着表达早期抗原；最后，淋巴细胞的核膜破裂，合成表达了衣壳抗原（VCA）及膜抗原（MA），这一过程有部分会出现流产，不产生衣壳抗原及膜抗原。释放出来的EBV合成完整的病毒颗粒后又吸附和侵入B淋巴细胞及其他细胞，在这一转化过程中病毒基因组被扩大。由此可见，传统上选用VCA或MA抗原免疫应答产生的各类抗体作为EB病毒感染筛查试验指标有一定缺陷，而选用Zcbra抗原免疫应答产生的各类抗体可作为EBV从潜伏期感染到溶解性感染转折点的血清学指标优于VCA。
 
  此外，VCA-IgA抗体和EA-IgA抗体，由于这两种抗体在体内的半衰期较长，即使体内EBV被清除，仍有较长时间存在较高浓度，尚无证据显示可作为监测NPC治疗后转移、复发的指标。 
  
  EBV感染的免疫血清学检测是NPC早期诊断的常用手段。由于NPC主要表现是EBV潜伏感染伴少量溶解性感染，传统VCA 和EA免疫荧光法或免疫酶法（选用溶解性感染的表达抗原）针对性不强，而且结果判断欠客观性；而新一代的EBV IgA酶联免疫吸附法试剂盒选用了潜伏感染的主要表达抗原EBNA1，可克服传统方法存在的不足，为NPC的早期发现、早期诊断、早期治疗提供有力的手段。